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  • Guía Clínica para el Síndrome de Williams (SW) o William-Beuren
    Desde la primera observación transcurrió una década hasta que dos pediatras, el neozelandés Williams y el alemán Beuren, delinearon el síndrome y describieron sus principales características, que incluyen fundamentalmente: 1) rasgos faciales típicos, 2) retraso del desarrollo psicomotor con un perfil neurocognitivo determinado, 3
  • Síndrome de Williams - neuroplataforma. com
    Este proceso riguroso de revisión abierta por pares garantiza la calidad, precisión y relevancia del contenido presentado, asegurando que cumple con los estándares académicos y profesionales más elevados Agradecemos profundamente a nuestros revi- sores por su dedicación y contribución indispensable en la consecución de esta publicación
  • Síndrome de Williams: síntomas, causas y tratamiento
    Te explicamos qué es el síndrome de Williams, una enfermedad rara de causas genéticas que produce síntomas como la vejez prematura o ciertas deformaciones
  • Síndrome de Williams: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
    Síndrome de Williams (Williams-Beuren, WS) - enfermedad genética que se caracteriza por distinguir las características externas, el deterioro del desarrollo cognitivo de gravedad leve a moderada, la presencia de dificultades en el entrenamiento, anomalías cardiovasculares (estenosis local o difusa de las arterias medias o de gran calibre) y
  • Síndrome de Williams Gabriel Ercoli Médico Genetista, Jefe de . . .
    El síndrome de Williams es una condición genética en la cual existe la pérdida de un segmento de ADN en uno de los cromosomas del par número 7 (7q11 23) Este segmento contiene alrededor de 28 genes Al perderse dicha región en uno de los cromosomas número 7, el niño tendrá sólo una copia de dichos genes, en lugar de las dos copias normales
  • El Síndrome de Williams: un trastorno genético con implicancias únicas . . .
    Esta condición está causada por la deleción (pérdida) de aproximadamente 26 a 28 genes en una región específica del cromosoma 7 (7q11 23), que incluye el gen ELN, responsable de la producción de elastina, una proteína esencial para la elasticidad de tejidos como vasos sanguíneos y piel
  • Información sobre el síndrome de Williams en español
    El síndrome de Williams (SW) es una condición genética que está presente al nacer y puede afectar a cualquier persona Se caracteriza por problemas médicos, que incluyen enfermedades cardiovasculares, retrasos en el desarrollo y problemas de aprendizaje
  • Síndrome de Williams: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento
    El síndrome de Williams es un trastorno genético causado por la eliminación de genes específicos en el cromosoma 7 Conduce a un patrón distintivo de desafíos de desarrollo y habilidades sociales notables, a menudo denominado personalidad de "cóctel" debido a la naturaleza atractiva y demasiado amigable de los individuos
  • Síndrome de Williams: síntomas, diagnóstico y tratamiento
    El Síndrome de Williams es un trastorno caracterizado por una serie de déficits y anomalías cognitivas del sujeto que la padece, impidiendo que lleve a cabo una vida independiente
  • SECCIONES DE LA A. E. P. - Asociación Española de Pediatría
    El síndrome de Williams, también conocido como síndrome de la cara de duendecillo o síndrome de la hipercalcemia idopática-este-nosis aórtica supravalvular, se caracteriza por presentar una facies tí-pica con anomalías cardiovasculares, y pudiendo existir retraso men-tal, retraso en el crecimiento e hipercalcemia


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