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  • How could I cause metal to rust rapidly? - Chemistry Stack Exchange
    Run a piece of (unseasoned) iron through the dishwasher and you'll see it Having the padlock rust through and through like in the fable of the rope made of ash is a different matter, as the rust on the surface will shield the metal from the stuff you through at it from outside
  • Isopropyl and Butyl Groups - Relative Priorities
    This does not compute for me: Why would the four-carbon butyl group have a lower relative priority than the 3 carbon isopropyl group? If we compare the carbons one by one between the isopropyl and the butyl group, we'd run out of carbons in the isopropyl group first! How then can isopropyl possibly have a higher priority than the butyl group?
  • Water flow in condenser - Chemistry Stack Exchange
    Water should always enter from the bottom of a condenser (the end closest to the flask) and exit from the top of the condenser Doing it this way always ensures that your condenser will be full of cooling water If you set it up the opposite way, and if for some reason the rate of water flow into the condenser decreased and became slower than the rate of water exiting the condenser, then the
  • What happens inside salt bridges? - Chemistry Stack Exchange
    Are you sure about #2 and #6 ? Salt bridges are prepared with KNOX3 K N O X 3 $\mathrm{K}\mathrm{N}\mathrm{O}{\phantom{X}}_{3}$ or KCl K C l $\mathrm{K}\mathrm{C}\mathrm{l}$ or some inert salt like that, in a way that both cation and anion has similar mobility through the agar-agar If the ions from solution could get into the salt bridge, there would be no need for all of that
  • Substitute solvent for diethyl ether? - Chemistry Stack Exchange
    I want to run a reaction that needs diethyl ether as anti solvent in the last step (comes from articles) But I can't use it due to its harmful effects on the body
  • Why is the Haber process carried out at such high temperatures?
    There is a nontrivial competition between the yield per run and the time to make a run Specifically, if ΔH Δ H $\mathrm{\Delta }H$ is sufficiently negative compared to Ea E a ${E}_{a}$, then (at least based on my heuristics above), the best thing to do would be to make a single very cold run
  • Convergence issue in Gaussian - Chemistry Stack Exchange
    Just few suggestions for finding a stationary point You can add some additional angular flexibility into the basis by changing it to, say, 6-31G (2df,p) or even switch to more modern Ahlrichs' def2 bases (Def2SVP to start from) Besides, you'd better use UltraFine integration grid and tight optimization criteria and do geometry optimization and frequency calculation in a single run: Opt=Tight
  • computational chemistry - How to construct a QST2 input file for . . .
    For more on how to run these types of calculations, see Finding transition states in Gaussian – focus: Electrophilic Addition Reaction QST2 (and QST3 by extension) only make sense, if you know that you will have a single transition state - they are especially difficult to use for dissociation or association reactions because of the implied


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